Откос наружный: Наружные (уличные) откосы для пластиковых окон

Внешняя рампа с переменным наклоном для улучшения переходных характеристик в режиме управления постоянным током во времени

Рис. 1. Предлагаемая структура COTCM с изменяемой рампой путем добавления dV c /dt с обычными внеш. пандус.

Схемы управления с постоянным током во включенном состоянии (COTCM) широко используются в промышленности из-за их эффективности при малой нагрузке, конструкции с более высокой полосой пропускания с более простыми требованиями к компенсации и лучшими переходными характеристиками. В многофазном режиме COTCM сумма всех фазных токов индуктивности (I сумма ) взаимодействует с выходом компенсатора контура напряжения (V c ) для создания рабочего цикла. Проблема с этим методом заключается в том, что когда рабочий цикл приближается к «точке подавления пульсаций» (например, D=0,5 для 2-фазного режима), эта сумма тока дросселя (I sum ) становится все меньше. В этом случае управление становится очень чувствительным к шуму, и на выходе появляется флуктуация. Обычно к модулятору добавляется внешнее линейное изменение (S e ), чтобы уменьшить это дрожание, а более высокое значение линейного изменения уменьшает дрожание. Но, к сожалению, с увеличением значения внешнего линейного изменения, хотя джиттер в системе уменьшается, переходные характеристики ухудшаются. Кроме того, полоса пропускания системы также уменьшается с увеличением внешнего линейного изменения, что в конечном итоге еще больше замедляет переходную характеристику. По этим причинам, с точки зрения переходных процессов, очень сложно использовать в системе большую внешнюю рампу для уменьшения джиттера. В этой статье предлагается новый метод изменения внешней рампы в переходный момент, чтобы улучшить переходную характеристику (за счет увеличения наклона рампы) и, таким образом, позволить системе управления использовать большую внешнюю рампу для улучшения шумовых характеристик и получения удовольствия. быстрая переходная реакция в то же время.

На рис. 1 предложенная структура, в которой производная от V c для увеличения наклона рампы в переходном режиме, добавляется к обычной структуре COTCM. В обычном COTCM на рис. 2а мы можем видеть, что с большим внешним наклоном расстояние V c и I в сумме очень велико в установившемся режиме. Следовательно, при переходе нагрузки становится очень трудно пересекать V c и Isum, что предотвращает насыщение рабочего цикла для быстрого увеличения тока дросселя. На рис. 2b мы видим, что при переходном процессе с большой нагрузкой dV c /dt добавляется к наклону внешней рампы, которая показана зеленым кружком на рис. 2b. Поскольку наклон становится очень высоким в переходном режиме, рабочий цикл также очень быстро становится очень высоким, чтобы увеличить ток дросселя, что снижает выброс на выходе. Сравнивая рис. 2а и 2б, мы ясно видим, что занижение выходного напряжения может быть уменьшено с помощью предлагаемого метода. Основные преимущества этого метода заключаются в том, что, поскольку мы использовали dv/dt V c , обнаружение происходит быстро и оптимально, что снижает вероятность обратного вызова. В этом методе нет порогового обнаружения, и предлагаемый метод не влияет на свойство слабого сигнала. Используя предложенный метод, управление COTCM может иметь как высокие шумовые характеристики, так и быстрые переходные характеристики.

Рис. 2. (a) Переходная характеристика COTCM с фиксированной рампой. (b) Переходная характеристика COTCM с предлагаемой переменной рампой в переходном режиме.

Отрицательный наклон зависимости ток-напряжение насоса Na+/K+ в ооцитах Xenopus, вызванный восстановлением внешнего [K+]

. 1991 г., апрель; 121 (2): 177–87.

дои: 10.1007/BF01870531.

РФ Раковский
1
, Л. А. Василец, Дж. Латона, В. Шварц

принадлежность

  • 1 Институт биофизики имени Макса Планка, Франкфурт-на-Майне, Федеративная Республика Германия.
  • PMID:

    1880791

  • DOI:

    10.1007/BF01870531

R F Rakowski et al.

J Membr Biol.

1991 Апрель

. 1991 г., апрель; 121 (2): 177–87.

дои: 10.1007/BF01870531.

Авторы

РФ Раковский
1
, Л. А. Василец, Дж. Латона, В. Шварц

принадлежность

  • 1 Институт биофизики имени Макса Планка, Франкфурт-на-Майне, Федеративная Республика Германия.
  • PMID:

    1880791

  • DOI:

    10. 1007/BF01870531

Абстрактный

Для исследования зависимости насоса Na+/K+ от напряжения определяли вольтамперные отношения в ооцитах Xenopus laevis с задержанной профазой. Все растворы содержали 5 мМ Ba2+ и 20 мМ тетраэтиламмония (TEA) для блокирования K+-каналов. Если к тому же насос Na+/K+ блокируется уабаином, то остаются K(+)-чувствительные токи не более 50 нА/см2. Уменьшение стационарного тока (порядка 700 нА/см2), вызываемое 50 мкМ уабаина или дигидроуабаина или удалением K+, таким образом, в первую очередь представляет собой ток, генерируемый насосом Na+/K+. В растворе, не содержащем Na(+), содержащем 5 мМ K+, ток накачки Na+/K+ относительно не зависит от напряжения в диапазоне потенциалов от -160 до +40 мВ. При снижении внешнего [K+] ниже 0,5 мМ во всем этом диапазоне напряжений наблюдаются отрицательные наклоны. Аналогичные результаты наблюдаются в растворах, не содержащих Na(+) и Ca(2+), в присутствии 2 мМ Ni2+, экспериментальные условия предназначены для предотвращения обмена Na+/Ca2+. Возникновение отрицательного наклона можно объяснить зависимостью от напряжения кажущегося сродства к активации насоса Na+/K+ внешним K+, что согласуется с существованием внешней ионной ямы для связывания K+. В 90 мМ Na+, 5 мМ раствор K+, Na+/K+ ВАХ насоса при отрицательных мембранных потенциалах имеют положительный наклон и могут быть описаны монотонно возрастающей сигмоидальной функцией. При внеклеточном [K+] 1,3 мМ отрицательный наклон наблюдался при положительных потенциалах. Эти данные свидетельствуют о том, что в дополнение к стадии, зависящей от напряжения, связанной с транслокацией Na+, вторая стадия, зависящая от напряжения, которая зависит от внешнего [K+], возможно, внешнего связывания K+, участвует в общем механизме реакции насоса Na+/K+.

Похожие статьи

  • Зависимость тока насоса Na/K от напряжения в ооцитах Xenopus.

    Раковски РФ, Паксон КЛ.
    Раковский Р.Ф. и соавт.
    J Membr Biol. 1988 г., декабрь; 106 (2): 173–82. дои: 10.1007/BF01871399.
    J Membr Biol. 1988 год.

    PMID: 3225842

  • Зависимость Na-K-АТФазы от напряжения: измерения уабаин-зависимого мембранного тока и связывания уабаина в ооцитах Xenopus laevis.

    Швайгерт Б., Лафер А.В., Шварц В.
    Швайгерт Б. и соавт.
    Арка Пфлюгера. 1988 г., октябрь; 412 (6): 579-88. DOI: 10.1007/BF00583758.
    Арка Пфлюгера. 1988 год.

    PMID: 2850533

  • Регуляция эндогенных и экспрессируемых Na+/K+ насосов в ооцитах Xenopus с помощью мембранного потенциала и стимуляции протеинкиназ.

    Василец Л.А., Шварц В.
    Василец Л.А. и соавт.
    J Membr Biol. 1992 Январь; 125 (2): 119-32. дои: 10.1007/BF00233352.
    J Membr Biol. 1992.

    PMID: 1313113

  • Идентификация тока натрий-кальциевого обмена в одиночных желудочковых клетках морской свинки.

    Кимура Дж., Миямаэ С., Нома А.
    Кимура Дж. и др.
    Дж. Физиол. 1987 март; 384: 199-222. doi: 10.1113/jphysiol.1987.sp016450.
    Дж. Физиол. 1987.

    PMID: 2443659
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Исследование факторов, влияющих на внутриклеточную активность натрия в гладкой мускулатуре мочеточника морской свинки.

    Айкин CC.
    Айкин СС.
    Дж. Физиол. 1987 г., апрель; 385: 483-505. doi: 10.1113/jphysiol.1987.sp016503.
    Дж. Физиол. 1987.

    PMID: 2443670
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Переходные электрические токи, опосредованные Na + / K + -АТФазой: путешествие от фундаментальной биофизики к болезням человека.

    Морено С., Яно С., Безанилья Ф., Латорре Р., Холмгрен М.
    Морено С. и др.
    Biophys J. 21 июля 2020 г .; 119 (2): 236–242. doi: 10.1016/j.bpj.2020.06.006. Epub 2020 12 июня.
    Биофиз Дж. 2020.

    PMID: 32579966
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Внешний доступ ионов в насосе Na/K: кинетика Na + , K + и взаимодействие четвертичных аминов.

    Стэнли К.С., Янг В.К., Гатто С., Артигас П.
    Стэнли К.С. и др.
    Biophys J. 17 июля 2018 г .; 115 (2): 361–374. doi: 10.1016/j.bpj.2018.06.007.
    Биофиз Дж. 2018.

    PMID: 30021111
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Ингибирующая эффективность буфадиенолидов в отношении Na + ,K + — насосная активность против клеточной пролиферации.

    Сюй И, Лю С, Шварц С, Ху Л, Го Д, Гу Ц, Шварц В.
    Сюй Ю и др.
    Biochem Biophys Rep. 31 марта 2016 г .; 6: 158–164. doi: 10.1016/j.bbrep.2016.03.015. Электронная коллекция 2016 июль.
    Представитель компании Biochem Biophys, 2016 г.

    PMID: 28955873
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Замена цистеина аргинином в трансмембранной спирали М8 превращает Na+,K+-АТФазу в электронейтральный насос, аналогичный H+,K+-АТФазе.

    Холм Р., Хандельвал Дж., Эйнхольм А.П., Андерсен Дж.П., Артигас П., Вилсен Б.
    Холм Р. и соавт.
    Proc Natl Acad Sci U S A. 10 января 2017 г .; 114 (2): 316–321. doi: 10.1073/pnas.1617951114. Epub 2016 27 декабря.
    Proc Natl Acad Sci U S A. 2017.

    PMID: 28028214
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Внутриклеточные потребности для пассивного транспорта протонов через Na + , K + -АТФазу.

    Стэнли К.С., Мейер Д.Дж., Гатто С., Артигас П.
    Стэнли К.С. и др.
    Biophys J. 6 декабря 2016 г.; 111 (11): 2430-2439. doi: 10.1016/j.bpj.2016.09.042.
    Биофиз Дж. 2016.

    PMID: 27926844
    Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

    1. J Gen Physiol. 1989 сен; 94 (3): 539-65

      пабмед

    1. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 May; 85(10):3412-6

      пабмед

    1. J Gen Physiol.